Kaedah Untuk Mengesan Fungsi Kekebalan Haiwan

Kaedah ujian in vitro untuk rambut lewat-tindak balas alahan rambut Ujian kulit dan induksi alahan sentuhan ialah dua kaedah biasa untuk mengesan rambut lewat-mendorong tindak balas alahan (DTH).

Dalam ujian kulit, tindak balas-semula terhadap antigen yang telah menjadikan pesakit sensitif telah ditimbulkan, dan alahan sentuhan ialah keupayaan untuk menguji keupayaan penerima untuk sensitif terhadap bahan yang tidak pernah didedahkan. 1. Ujian kulit dengan diagnosis ujian kulit DTH, antigen yang biasa digunakan mempunyai bakteria TB virus tulen (PPD) derivatif protein tulen (PPD dsb). , dalam ujian manusia dalam suntikan kulit lengan sejumlah kecil antigen larut, 24 hingga 48 kecil, mengukur saiz simpulan keras merah dan bengkak, diameter simpulan keras lebih besar daripada 10mm dianggap positif. Ia menunjukkan bahawa subjek mempunyai tahap imuniti selular tertentu terhadap patogen, jika ujian kulit tidak bertindak balas, boleh menggunakan kepekatan ujian berulang antigen yang lebih tinggi, jika masih tiada tindak balas negatif, adalah perlu untuk mengecualikan kesilapan teknikal ujian kulit, mungkin juga subjek tidak pernah terdedah kepada antigen ini, mungkin juga disebabkan oleh kekurangan fungsi imun sel, atau disebabkan oleh kekurangan fungsi imun selular,

atau tidak-reaktif disebabkan oleh jangkitan teruk (campak, TB meresap kronik). 2. Alahan hubungan selalunya menggunakan sebatian berat molekul rendah seperti alahan sentuhan akibat dinitrol chlorobenzene (DNCB). Sebatian mengikat protein kulit untuk mendorong tindak balas DTH. Dalam ujian haiwan, kulit kelihatan positif jika kulit kelihatan positif selepas 7 hingga 10 hari rangsangan selepas kali pertama DNCB digunakan pada kulit.

Eksperimen ini tidak lagi digunakan oleh manusia.

Kaedah pengesanan in vitro imuniti sel Pengesanan in vitro bilangan dan fungsi limfosit, lebih mudah untuk mengumpul sampel darah, pertama sekali perlu mengasingkan atau membersihkan limfosit, secara amnya menggunakan glutalyson-glutamin panfotonik dengan perkadaran 1.077 limfosit stratifikasi cecair, apabila darah bertindih pada bahagian atas cecair emparan cecair berstrata limfosit, disebabkan oleh sel darah merah (1.092), sel darah putih nuklear polimorfik (terutamanya 1.090), perkadaran limfosit (1.070) adalah berbeza dan dipisahkan antara satu sama lain. Limfosit dan monosit membentuk lapisan nipis di persimpangan plasma dan stratifikasi.

Bahagikan lapisan sel nipis ini dengan berhati-hati, yang mana limfosit menyumbang 80%, mononukleosis menyumbang 20%, limfosit menyumbang 80%, sel B menyumbang 4% hingga 10%, sebagai bukan-DT, bukan-sel B. ⑴ E-kalungan: permukaan sel T manusia mempunyai reseptor SRBC (CD2) boleh terikat pada SRBC untuk membentuk struktur seperti cincin mawar-, penggantungan RBM dan SRBC diasingkan oleh cecair berlapis yang dicampurkan dalam salin seimbang yang mengandungi serum, dikultur pada 37 darjah C 5 hingga 10 minit, ambil kiraan darah periferal C semalaman 4 darjah C. limfosit dalam kira-kira 70% hingga 80% daripada limfosit membentuk karangan bunga, atau sel T.

Pada masa ini kaedah ini telah digunakan untuk mengasingkan sel T tanpa perlu melakukan pengiraan sel T-. (2) Mengira sel T dengan antibodi monoklonal: PBM manusia dibahagikan kepada tiga bahagian yang sama, pra-antibodi tikus anti-manusia CD3, CD4 dan CD8 digabungkan dengan sel, dan kemudian antibodi kedua arnab anti-tetikus IgG yang dilabelkan oleh FITC digunakan untuk tidak langsung pewarnaan imunofluoresen, Dalam keputusan ujian mikroskop pendarfluor atau sitometer aliran, dalam PBM cd3 antibodi sel pendarfluor dicelup dipanggil sel CD3-plus, atau jumlah sel T. Orang normal dalam sel T PBM menyumbang 70% hingga 80%. Jumlah sel CD4-plus dan sel CD8 pada orang normal harus konsisten dengan bilangan sel CD3. Nisbah sel CD4-plus kepada sel CD8 adalah kira-kira 2/1 untuk orang normal, manakala nisbah pesakit AIDS adalah kurang daripada 1.7.