
CPV Ab
- Penerangan: Ujian Pantas Antibodi Virus Canine Parvo (CPV Ab)
- No. Katalog: JCA005D
- Prinsip: Ujian imunokromatografi aliran sisi sandwic
- Spesifikasi: 10 ujian/kit
- Masa Ujian: 5-10 minit
- Jangka hayat: 24bulan
Stabil, Boleh Dipercayai, Mampu Milik.
Description/kawalan
Ujian Pantas Antibodi Virus Parvo Canine(CPV Ab)
No. Katalog: JCA005D
¤ PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Ujian Pantas Antibodi Virus Canine Parvo Virus ialah ujian imunokromatografi aliran sisi untuk pengesanan kualitatif antibodi Canine Parvo Virus (CPV Ab) dalam rembesan daripada serum anjing atau spesimen plasma.
Masa Ujian: 5-10 minit
Spesimen: Serum atau plasma
¤ PRINSIP
Ujian Pantas Antibodi Virus Canine Parvo adalah berdasarkan ujian imunokromatografi aliran sisi sandwic. Peranti ujian mempunyai tetingkap ujian untuk pemerhatian ujian berjalan dan bacaan keputusan. Tetingkap ujian mempunyai zon T (ujian) yang tidak kelihatan dan zon C (kawalan) sebelum menjalankan ujian. Apabila sampel yang dirawat telah digunakan ke dalam lubang sampel pada peranti, cecair akan mengalir ke sisi melalui permukaan jalur ujian dan bertindak balas dengan antigen monoklonal pra-bersalut. Jika terdapat antibodi CPV dalam spesimen, garis T yang kelihatan akan muncul. Garis C hendaklah sentiasa muncul selepas sampel digunakan, yang menunjukkan hasil yang sah. Dengan cara ini, peranti boleh menunjukkan dengan tepat kehadiran antibodi Canine Parvo Virus dalam spesimen.
¤ REAGEN DAN BAHAN
- Uji peranti, dengan penitis pakai buang
- Penampan ujian
- Sapu kapas
- Manual Produk
¤ PENYIMPANAN DAN KESTABILAN
Kit boleh disimpan pada suhu bilik (4-30 darjah ). Kit ujian adalah stabil melalui tarikh luput (24 bulan) yang ditandakan pada label pakej. JANGAN BEKU. Jangan simpan kit ujian di bawah cahaya matahari langsung.
¤ PENYEDIAAN DAN PENYIMPANAN SPECIMEN
- Spesimen hendaklah diperoleh dan dirawat seperti di bawah.
Serum atau plasma: kumpulkan keseluruhan darah untuk anjing pesakit, sentrifuge untuk mendapatkan serum, atau letakkan keseluruhan darah ke dalam tiub yang mengandungi antikoagulan untuk mendapatkan plasma.
- Semua spesimen hendaklah diuji serta-merta. Jika bukan untuk ujian sekarang, ia harus disimpan pada 2-8 darjah .
¤ PROSEDUR UJIAN
- Benarkan semua bahan, termasuk spesimen dan peranti ujian, pulih kepada 15-25 darjah sebelum menjalankan ujian.
- Keluarkan peranti ujian dari kantung kerajang dan letakkannya secara mendatar.
- Titiskan 3 titik serum atau spesimen plasma ke dalam lubang sampel "S" peranti ujian.
- Tafsirkan keputusan dalam masa 10 minit. Keputusan selepas 15 minit dianggap sebagai tidak sah.

¤ TAFSIRAN KEPUTUSAN
Kehadiran baris "C" menunjukkan hasil yang sah. Baca hasilnya dengan membandingkan keamatan warna garisan "T" dengan skala rujukan warna standard (daripada "G1" hingga "G6").
- Positif (+): Kehadiran kedua-dua garisan "C" dan garisan "T" zon. Garis T pada G3 dianggap sebagai positif piawai. Garis T < G3, adalah positif lemah dan menunjukkan tahap antibodi CPV atau CDV yang rendah. Garis T di sekitar G4-G5, adalah positif yang kuat. Garis T > G6, sangat kuat positif, menunjukkan hubungan dengan virus baru-baru ini atau dalam jangkitan.
- Negatif (-): Jelas baris C muncul. Tiada garisan T, atau garisan T lebih lemah daripada G1. Ia menunjukkan titer CPV atau CDV yang sangat rendah. Imunisasi yang gagal mungkin berlaku.
- Tidak sah: Tiada garis berwarna muncul dalam zon C.
¤ LANGKAH BERJAGA-BERJAGA
- Semua reagen mestilah pada suhu bilik sebelum menjalankan ujian.
- Jangan keluarkan kaset ujian daripada kantungnya sehingga sebelum digunakan.
- Jangan gunakan ujian melebihi tarikh tamat tempohnya.
- Komponen dalam kit ini telah diuji kawalan kualiti sebagai unit kelompok standard. Jangan campurkan komponen daripada nombor lot yang berbeza.
- Semua spesimen mempunyai potensi jangkitan. Ia mesti dirawat dengan ketat mengikut peraturan dan peraturan oleh negeri tempatan.
¤ HAD
Ujian Pantas Antibodi Virus Canine Parvo adalah untuk kegunaan diagnosis veterinar in vitro sahaja. Semua keputusan harus dipertimbangkan dengan maklumat klinikal lain yang tersedia dengan doktor haiwan. Adalah dicadangkan untuk menggunakan kaedah pengesahan lanjut seperti RT-PCR apabila keputusan positif diperhatikan.
![]()
J&G Biotech Ltd (No. Reg.: 08419172)
326 Cleveland Road, London, England E18 2AN, UK

